Quality Assurance Officer Antigen

Merck Merck · Pharma · North Brabant, Netherlands

The Quality Assurance Officer Antigen role at Merck focuses on ensuring GMP compliance throughout the product lifecycle in Animal Health. Responsibilities include reviewing and approving GMP documents, managing change control, assessing deviations and CAPAs, acting as a subject matter expert for validation, and preparing for audits. The role requires a Bachelor's or Master's degree and at least one year of experience in pharma or medical devices, with strong analytical skills and knowledge of GMP.

What you'd actually do

  1. Reviewen en goedkeuren van GMP-documenten, waaronder BMI- en Werkinstructies-sjablonen, validatie-/kwalificatieprotocollen en -rapporten
  2. Beoordelen, goedkeuren en bewaken van wijzigingsvoorstellen (change control) conform GMP.
  3. Ondersteunen en beoordelen van root cause-analyses bij afwijkingen; goedkeuren van conclusies en maatregelen.
  4. Goedkeuren en opvolgen van corrigerende en preventieve acties (CAPA’s) en effectiviteitscontroles.
  5. Optreden als subject matter expert bij kwalificatie- en validatieactiviteiten; getuige zijn bij mediasimulaties en operatorkwalificaties.

Skills

Required

  • Deviation Management
  • Good Manufacturing Practices (GMP)
  • Policy Procedures
  • Quality Assurance (QA)
  • Quality Assurance (QA) Standards
  • Quality Management Standards
  • Quality Management Systems (QMS)
  • Root Cause Analysis (RCA)
  • Technical Writing
  • Training and Development

Nice to have

  • Current Employees apply [HERE](https://wd5.myworkday.com/msd/d/task/1422$6687.htmld)
  • Current Contingent Workers apply [HERE](https://wd5.myworkday.com/msd/d/task/1422$4020.htmld)

What the JD emphasized

  • minimaal 1 jaar ervaring met in pharma of medical devices (incl. onderzoek, change control, validatie en/of audits)
  • Kennis van Good Manufacturing Practice (GMP), waarbij de persoon in staat moet zijn om de kennis te interpreteren en toe te passen in de dagelijkse werkzaamheden.