Job Description
Contrat d’alternance – merci d’indiquer sur votre CV la date et la durée de votre alternance
Merci de nommer votre CV : NOM_Prénom_Alternance2026-2027
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Dans notre entreprise, nous vous encourageons à inventer pour la vie. Vous rejoindrez une équipe diversifiée, inclusive, où le patient est au centre de toutes nos actions.
En effectuant votre alternance dans notre entreprise, vous aurez l'opportunité de vous développer au sein de l'une des sociétés pharmaceutiques leaders dans le monde. Possibilité de développer une connaissance interfonctionnelle dans un environnement multinational.
Nous recrutons un(e) alternant(e) Attachée de Recherche Clinique H/F pour une durée de 12 ou 24 mois, à pourvoir à partir de septembre 2026.
Le poste est basé à la Défense.
Mission générale de la fonction
L’Attaché(e) de Recherche Clinique en contrat d’alternance assurera un support aux activités de monitoring des essais cliniques, au Siège ainsi que sur le terrain (France entière). Son implication couvrira tous les différents stades d’une étude clinique, de la sélection des centres à la clôture de ceux-ci en fin d’essai.
Nous avons également à cœur d’offrir une vision à 360° des métiers du département, et proposerons à l’alternant(e) une collaboration étroite avec les différentes équipes de la Recherche Clinique : ARCs, Chefs de projets, Opérations Cliniques et Réglementaire.
L’alternant(e) pourra également se développer au travers d’activités transverses très variées, en fonction de ses compétences et appétences, et participer aux différentes initiatives du département.
Activités principales
Au sein du Siège de notre entreprise à La Défense, vous rejoindrez le Département de Recherche Clinique (Global Clinical Trial Operations), sous la supervision d’un Manager et bénéficiant de l’expertise d’un tuteur, qui vous accompagnera tout au long de votre parcours.
En tant qu’alternant(e) Attaché(e) de Recherche Clinique, vous travaillerez en étroite collaboration avec les fonctions transverses du département. Vous aurez comme activités principales :
- Mission 1 : Apporter du support aux équipes pour leurs activités administratives et de suivi à distance du bon déroulé de l’exécution des programmes cliniques internationaux sur le territoire français, des sélections aux clôtures des sites
- Mission 2 : Bénéficier d’une expérience terrain de monitoring des centres d’investigation clinique, en binôme avec des ARCs moniteurs
- Mission 3 : Déployer vos compétences en vous impliquant dans des activités transverses ou initiatives qui vous tiendront à cœur
Cette liste de missions n’est pas exhaustive, et vous pourrez être impliqué(e) dans d’autres activités selon vos expériences, les besoins et la motivation que vous démontrerez.
Au cours de votre expérience 360°, vous développerez vos compétences auprès de nos équipes passionnées, et vous découvrirez la richesse de nos métiers liés aux Essais Cliniques.
Description du profil requis
Vous suivez actuellement une formation pour vous diriger vers les métiers de la Recherche Clinique (Bac + 4/5). Les alternances en 2 ans sont également les bienvenues !
Compétences requises :
- Connaissance du cadre règlementaire des essais cliniques
- Maîtrise de la gestion du temps, fortes compétences organisationnelles et polyvalence
- Aisance relationnelle et sens du contact
- Curiosité, autonomie et goût du challenge
- Persévérance, Dynamisme
- Esprit d’équipe
- Bonne expression (écrit et oral)
- Maîtrise de l'anglais (écrit et oral)
En tant qu’entreprise engagée envers la diversité, l’équité et l'inclusion, nous construisons une culture où chacun peut s’épanouir et contribuer à notre mission, en étant libre d’être lui-même. Nous sommes convaincus qu'en accueillant des collaboratrices et collaborateurs uniques, de parcours et de cultures variés, notre entreprise gagne en performance.
**Required Skills: **
Clinical Research, Clinical Research, Clinical Site Monitoring, Clinical Trial Planning, Clinical Trials, Clinical Trials Monitoring, Clinical Trials Operations, Database Management, Data Entry, Diversity and Inclusion (D&I), Document Management, Email Management, Event Planning, File Management, Inventory Management, Investigation Procedures, IS Audit, Medical Research, Office Management, Payment Handling, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Processing Expense Reports, Project Coordination, Purchase Order Management {+ 3 more}
**Preferred Skills: **
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
**Search Firm Representatives Please Read Carefully ** Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.
**Employee Status: **
Intern/Co-op (Fixed Term)
Relocation:
No relocation
VISA Sponsorship:
No
Travel Requirements:
No Travel Required
Flexible Work Arrangements:
Not Applicable
Shift:
Not Indicated
Valid Driving License:
No
Hazardous Material(s):
N/A
Job Posting End Date:
08/1/2026
***A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date. **