Cdd - Ingénieur(e) Support / Développeur(se) Logiciel H/f (open)

GE Healthcare GE Healthcare · Healthcare · Buc, Yvelines, France · Digital Technology / IT

Software engineer role focused on industrializing the development of advanced applications for GE Healthcare's Advanced Visualization platform. Responsibilities include analyzing customer complaints, developing internal tools, and ensuring software quality within a regulated medical product environment. The role involves international collaboration and adherence to quality systems and regulatory requirements.

What you'd actually do

  1. S’impliquer dans la compréhension des produits et des besoins utilisateurs.
  2. Effectuer le premier niveau d’analyse des problèmes base installée afin de fournir des solutions aux clients, proposer des comportements alternatifs si possible.
  3. Interagir avec les différents collaborateurs pour résoudre efficacement les plaintes clients :
  4. Assurer le suivi des analyses dont vous êtes responsables pour respecter des délais raisonnables de clôture des plaintes tout en s’adaptant en fonction de la criticité
  5. Spécification et définition du besoin fonctionnel

Skills

Required

  • Diplôme d’ingénieur ou Master (développement logiciel, biomédical, traitement d’images)
  • Expérience professionnelle dans le développement logiciel ou produit médicaux
  • Bonnes qualités relationnelles pour le travail en équipe dans un environnement international et compétences de communication
  • Très bon niveau d’anglais (écrit et parlé)
  • Maitrise du Pack Office (Word, Excel, Powerpoint)
  • Bonnes connaissances en JavaScript, HTML et CSS.
  • Maitrise de la programmation orienté objet
  • Compréhension des concepts fonctionnels en JavaScript

Nice to have

  • Python
  • TypeScript
  • Framework Javascript (angular, vue.js, EJS, node.js)
  • Base de données NOSQL
  • Ergonomie des interfaces
  • Logiciel de gestion de version tel que Github ou GitLab
  • Docker

What the JD emphasized

  • respect du Système Qualité de GEHC et des exigences réglementaires requises dans le cadre de développement et support des produits médicaux