At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function: **
Supply Chain Manufacturing
**Job Sub Function: **
Manufacturing Assembly
Job Category:
Business Enablement/Support
All Job Posting Locations:
Juarez, Chihuahua, Mexico
Job Description:
Acerca de MedTech
Impulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados. Tus talentos únicos ayudarán a los pacientes en su camino hacia el bienestar. Aprende más en https://www.jnj.com/medtech
Acerca de Cirugía
mpulsados por la innovación en la intersección de la biología y la tecnología, estamos desarrollando la próxima generación de tratamientos más inteligentes, menos invasivos y más personalizados.
¿Te apasiona mejorar y expandir las posibilidades de la cirugía? ¿Listo para unirte a un equipo que está reinventando la forma en que sanamos? Nuestro equipo de Cirugía te dará la oportunidad de ofrecer tecnologías y soluciones quirúrgicas a cirujanos y profesionales de la salud en todo el mundo. Tus contribuciones ayudarán a tratar eficazmente algunas de las condiciones más prevalentes del mundo como la obesidad, enfermedades cardiovasculares y cáncer. Los pacientes están esperando. ** **
Para tu consideración, se ha identificado previamente un(a) candidat(o/a) intern(o/a). Sin embargo, se tendrán en cuenta todas las aplicaciones.
Estamos buscando al mejor talento para la posición de Clerk de Ingenieria Senior
Propósito
Brindar apoyo general a las actividades de ingeniería. Brindar soporte durante actividades de validación y en la elaboración de documentación. Responsable de compras de ingeniería a través de diferentes plataformas de compra. Brindar apoyo general a las actividades de VMP.
Principales Responsabilidades:
De conformidad con todas las leyes y regulaciones federales, estatales y locales aplicables, así como con las políticas, procedimientos y lineamientos corporativos de Johnson & Johnson, este puesto:
Realizar la documentación e investigación del ciclo de vida de NCR, utilizando conceptos estadísticos.
Proporcionar soporte técnico para identificar las causas de no conformidades y fallas de proceso, e implementar correcciones asegurando el desempeño del proceso y el cumplimiento de los requisitos QSR, GMP e ISO de Ethicon para el proceso de manufactura.
Realizar investigaciones de no conformidades incluyendo la creación de NCR, contención, control de producto, investigación de fallas, corrección y documentación en el sistema de no conformidades.
Apoyar a ingenieros en actividades de validación, ejecución de protocolos, estudios de ingeniería y documentación.
Ayudar en la redacción de documentación de ingeniería (protocolos, procedimientos, instrucciones especiales, reportes, etc.).
Apoyar cambios documentales en cumplimiento con el sistema de gestión de cambios de Ethicon.
Apoyar en la ejecución de proyectos enfocados principalmente en mejoras de calidad, reducción de costos/desperdicio, incremento de capacidad y nuevos productos.
Realizar investigaciones robustas. Analizar datos y recomendar acciones para mejorar procesos, equipos y sistemas.
Revisar toda la documentación de validación en el sistema PLM para completar tareas de VMP.
Actualizar registros VMP con referencias de validación aplicables, protocolos, reportes de finalización, etc.
Generar órdenes de cambio trimestrales para crear, liberar y revisar procedimientos y registros VMP.
Asegurar que todos los paquetes de validación incluyan la documentación necesaria.
Monitorear y asegurar actividades de revisión anual.
Asegurar revisiones periódicas y baseline de validación a tiempo.
Apoyar cambios documentales relacionados con VMP.
Capacidad de ejecutar responsabilidades con supervisión limitada y colaborar en equipos multifuncionales.** **
Calificaciones / Requisitos
- Diploma de preparatoria o equivalente requerido.
- De 0 a 8 años de experiencia en áreas relacionadas según nivel.
- Licenciatura en ingeniería completa o en curso (preferido o requerido según nivel).
- Inglés/Español bilingüe (deseable).
- Habilidades en Excel, Word e Internet.
- Experiencia en manufactura de dispositivos médicos (deseable).
- Conocimiento en diseño de productos y procesos, materiales y estadística básica (deseable).
- Conocimiento en software estadístico (Minitab preferido).
- Pensamiento analítico.
- Capacidad de trabajo en equipo multifuncional.
- Conocimiento de herramientas como Kaizen.
- Resolución de problemas con metodologías como 5 Why, 5M.
- Automotivación.
- Fuertes habilidades de comunicación e interpersonales.
- Capacidad de networking.
- Interacción constante con personal técnico y manufactura.
**Required Skills: **
Preferred Skills:
Business Writing, Communication, Customer Centricity, Data Capturing, Data Reporting, Diary Management, Document Management, Event Management, Microsoft Office, Office Administration, Organizational Knowledge, Organizing, Passion, Presentation Development, Problem Solving, Standard Operating Procedure (SOP), Travel Planning