Quality Assurance Associate

Johnson & Johnson Johnson & Johnson · Pharma · Latina, Italy

Johnson & Johnson is seeking a Quality Assurance Associate for their manufacturing site in Latina, Italy. The role involves ensuring product compliance with national and international pharmaceutical regulations (GMP) by managing quality issues, non-conformances, and investigations. The associate will collaborate with various departments and international teams, identify improvement opportunities, and verify production operations. A Master's degree in a relevant scientific field and at least 24 months of experience in the pharmaceutical sector are required.

What you'd actually do

  1. Gestione di reclami e delle criticità qualitative (Non Conformance) sui lotti farmaceutici prodotti, il rispetto delle specifiche e delle procedure vigenti;
  2. Gestire reclami e indagini relative a problemi di qualità e volte ad identificare adeguate azioni correttive e preventive a breve/medio e lungo termine, in collaborazione con gli altri dipartimenti aziendali;
  3. Collaborazione diretta con la farmacovigilanza, con i gruppi internazionali e con le affiliate a supporto della gestione dei reclami e delle indagini;
  4. Identificare opportunità di miglioramento e verificare la correttezza delle operazioni di produzione più critiche, attraverso una presenza costante in produzione.

Skills

Required

  • Laurea magistrale in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica o Biologia; Ingegneria
  • Esperienza pregressa di almeno 24 mesi in settore farmaceutico o simile
  • Ottima conoscenza della lingua inglese
  • Buona conoscenza del pacchetto office

Nice to have

  • Accountability
  • Administrative Support
  • Compliance Management
  • Detail-Oriented
  • Document Management
  • Execution Focus
  • Goal Attainment
  • Human-Centered Design
  • Internal Controls
  • Process Oriented
  • Quality Control (QC)
  • Quality Management Systems (QMS)
  • Quality Standards
  • Report Writing

What the JD emphasized

  • conformità del prodotto alle norme e alle specifiche nazionali ed internazionali che regolano il settore farmaceutico
  • qualità del prodotto sia conforme alle specifiche e normative vigenti (GMP)