At Johnson & Johnson, we believe health is everything. Our strength in healthcare innovation empowers us to build a world where complex diseases are prevented, treated, and cured, where treatments are smarter and less invasive, and solutions are personal. Through our expertise in Innovative Medicine and MedTech, we are uniquely positioned to innovate across the full spectrum of healthcare solutions today to deliver the breakthroughs of tomorrow, and profoundly impact health for humanity. Learn more at jnj.com.
As guided by Our Credo, Johnson & Johnson is responsible to our employees who work with us throughout the world. We provide an inclusive work environment where each person is considered as an individual. At Johnson & Johnson, we respect the diversity and dignity of our employees and recognize their merit.
**Job Function: **
Quality
**Job Sub Function: **
Quality Control
Job Category:
Business Enablement/Support
All Job Posting Locations:
Latina, Italy
Job Description:
**A proposito di Innovative Medicine **
La nostra esperienza in Innovative Medicine è ispirata dai pazienti, la cui conoscenza alimenta i nostri progressi scientifici. I visionari come te lavorano in team che salvano vite sviluppando le cure del domani.
Unisciti a noi nello sviluppo di trattamenti, nella ricerca di cure e nel pionieristico percorso dal laboratorio alla vita, sostenendo i pazienti in ogni fase del percorso.
Per ulteriori informazioni, visitare il sito Web https://www.jnj.com/innovative-medicine
Stiamo cercando il miglior talento nel ruolo di** Quality Control Technician **basato a Latina.
Scopo:
Per il sito produttivo di Borgo San Michele (Latina) ricerchiamo un “ Quality Control Technician” da inserire a TEMPO DETERMINATO di 12 mesi nell’area produttiva. L’area di Controllo Qualità ha la responsabilità di eseguire le analisi su materie prime, semilavorati e prodotti finiti al fine di assicurare farmaci con adeguati livelli di qualità al paziente, nel rispetto della sicurezza e costi di riferimento.
La persona ricercata sarà responsabile delle seguenti attività:
- Eseguire, in accordo al proprio pacchetto training, alle procedure standardizzate ed alle direttive ricevute, tutte le operazioni necessarie per l’esecuzione di analisi chimiche, chimico-fisiche e microbiologiche, utilizzando apparecchiature e strumentazioni di laboratorio.
- Assicurare l’esecuzione di test analitici (chimici e/o microbiologici) definiti dai programmi su materie prime, semilavorati, prodotti finiti, stabilità di monitoraggio, sperimentali, controlli ambientali ed acque di stabilimento, nei tempi richiesti e secondo elevati standard di affidabilità, valutando la conformità e la validità dei risultati.
- Utilizzare in modo autonomo, secondo i programmi standardizzati, attrezzature ed apparecchi complessi; utilizzare unità di elaborazione dati.
- Eseguire correttamente i test di laboratorio attraverso lo studio dei principi elementari di teoria applicata ed alle buone norme di laboratorio (GLP), lo sviluppo dei calcoli numerici necessari nel corso del trattamento dei dati, proponendo idee e suggerimenti frutto delle proprie osservazioni e conclusioni.
- Assicurare la registrazione di tutti i dati relativi a metodologie, osservazioni e conclusioni circa le analisi effettuate utilizzando, quando necessario, anche strumenti informatici. Garantire sempre l’integrità dei dati. In accordo al proprio pacchetto training partecipare alla gestione pratica del laboratorio includendo in questa attività le manutenzioni strumentali, la stesura/revisione di procedure o protocolli, la messa a punto e la validazione dei metodi analitici per nuovi prodotti e l’adeguamento, quando necessario, di quelli preesistenti predisponendo la relativa documentazione. Supportare l’inserimento dei colleghi nell’addestramento al ruolo assegnato loro attraverso la funzione di trainer.
Qualifiche / Requisiti:
- Laurea in Chimica, Farmacia, CTF e/o equivalenti discipline scientifiche
- Esperienza provata in ambito di Controllo Qualità, chimico e/o farmaceutico è considerata un plus.
- Buona conoscenza delle normative GMP, GDP, GLP e delle norme di sicurezza nei laboratori.
- Conoscenze dei requisiti di Data Integrity.
- Buona conoscenza della lingua inglese (livello B1 e superiore).
- Ottime capacità di lavoro in team, naturale propensione alla collaborazione ed al rispetto di elevati standard di sicurezza. Capacità di gestire e comunicare criticità emerse durante le attività di laboratorio, rispettare le due date. Tenacia nel raggiungimento degli obiettivi.
Per questa posizione si offre contratto a tempo determinato di 12 Mesi.
At Johnson & Johnson, we want every candidate to feel supported throughout the hiring process. Our goal is to make the experience clear, fair, and respectful of your time.
Here’s what you can expect:
- **Application review: **We’ll carefully review your CV to see how your skills and experience align with the role.
- **Getting to know you: **If there’s a good match, you’ll be invited to a short call with one of our recruitment team to understand more about you and answer any questions that you might have.
- **Staying informed: **We know waiting can be hard and processes can evolve; our recruitment team will keep you updated and make sure you know what to expect at each step.
- **Final steps: **For successful candidates, you will need to complete country-specific checks before starting your new role. We will help guide you through these.
Finally, at the end of the process, we’ll invite you to share feedback in a short survey — your input helps us continue improving the experience for future candidates. Thank you for considering a career with Johnson & Johnson. We’re excited to learn more about you and wish you the best of luck in the process! #RPOEMEA
#LI-Onsite
**Required Skills: **
Preferred Skills:
Administrative Support, Agility Jumps, Communication, Compliance Management, Customer Centricity, Document Management, Execution Focus, Factory Acceptance Test (FAT), Persistence and Tenacity, Process Oriented, Quality Control (QC), Quality Standards, Quality Systems Documentation, Quality Validation, Teamwork