Senior Specialist - Continuous Improvement Lead (m/w/d)

Merck Merck · Pharma · Niedersachsen, Germany

Merck is seeking a Senior Specialist - Continuous Improvement Lead to drive continuous improvements and operational excellence at their Friesoythe site. The role involves analyzing and redesigning production processes, moderating improvement projects, implementing KPIs, fostering a Lean culture through training and coaching, and managing change processes. The ideal candidate has a degree in a relevant field, at least 5 years of production experience, strong project management skills, and deep expertise in Lean Management methodologies.

What you'd actually do

  1. Analyse, Design und Redesign von Produktionsprozessen und organisatorischen Abläufen unter Berücksichtigung MPS-konformer Konzepte inklusive Rollout-Planung
  2. Moderation von MPS-Projekten und Workshops zur kontinuierlichen Prozessverbesserung in enger Zusammenarbeit mit dem Site Leadership Team, Produktion (Herstellung, Abfüllung, visuelle Inspektion, Verpackung) sowie den Fachbereichen Quality, Pharma Tech Support, Engineering und Logistik
  3. Implementierung und Weiterentwicklung von Kennzahlen (KPIs) zur Messung der Performance von Produktionslinien und angrenzenden Bereichen
  4. Förderung und Weiterentwicklung der Lean-Kultur am Standort durch Schulungen, Coaching und praktische Anleitung in Lean-Methoden
  5. Aktive Begleitung und Gestaltung von Veränderungsprozessen sowie Nachverfolgung von Projektstatus, prognostizierten und tatsächlichen Ergebnissen mit managementgerechten Berichtstools (z. B. Arbeitspakete, Taktischer Implementierungsplan – TIP)

Skills

Required

  • Project Management
  • Lean Management
  • Process Improvement
  • KPI Development
  • Problem Solving
  • Communication
  • MS Office

Nice to have

  • Lean Six Sigma
  • Lean Administration
  • Pharmaceutical Industry Experience
  • GMP Requirements

What the JD emphasized

  • Mindestens 5 Jahre praktische Erfahrung in der Produktion
  • Tiefgehende Erfahrung im Lean Management und sichere Anwendung von Methoden und Diagnosetools
  • Erfahrung in der produzierenden pharmazeutischen Industrie und Kenntnisse der GMP-Anforderungen sind ein Plus