Technical Operator (m/w/d)

Johnson & Johnson Johnson & Johnson · Pharma · Norderstedt, Schleswig-Holstein, Germany

Technical Operator role at Johnson & Johnson in Germany, focusing on the manufacturing and processing of complex medical devices. Responsibilities include operating and monitoring production machinery, performing quality control, conducting maintenance and repairs, and documenting processes. Requires technical training, relevant experience, and strong attention to detail.

What you'd actually do

  1. Manuelle Herstellung und Weiterverarbeitung sowie Bedienung von halb‑ und vollautomatischen Produktionsmaschinen zur Herstellung komplexer Medizinprodukte, je nach Fachbereich teilweise computergesteuert
  2. Überwachung und Einstellung von Maschinen‑ und Prozessparametern gemäß Spezifikationen
  3. Durchführung komplexerer Reparatur‑, Wartungs‑ und Umrüstarbeiten mit klarem Fokus auf dem sicheren und stabilen Betrieb der Maschinen
  4. Behebung technischer Probleme inklusive Fehleranalyse und ‑lösung unter kostenbewusstem Einsatz von Ersatzteilen sowie Eskalation technischer Störungen und Alarmmeldungen
  5. Durchführung von Qualitätskontrollen, Vollständigkeitsprüfungen sowie qualitätskonformer Auftrags‑ und Prozessdokumentation in elektronischer und papierbasierter Form

Skills

Required

  • Mehrjährige Berufserfahrung im produzierenden Gewerbe
  • abgeschlossene technische Ausbildung
  • Selbstständige, genaue und zuverlässige Arbeitsweise
  • hohes Verantwortungs‑ und Qualitätsbewusstsein
  • Teamfähigkeit
  • Entscheidungsfähigkeit
  • Aufgeschlossenheit und Flexibilität gegenüber Veränderungen
  • Konzentriertes Arbeitsverhalten
  • logisches Denkvermögen
  • sichere Anwendung der Grundrechenarten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • PC‑Grundkenntnisse
  • Bereitschaft zur Mitarbeit an Prozessverbesserungen
  • Unterstützung anderer Produktionsbereiche

Nice to have

  • Certified‑Operator‑Schulung

What the JD emphasized

  • qualitäts‑, sicherheits‑ und GMP‑konforme Herstellung
  • Einhaltung aller relevanten Vorgaben
  • GMP
  • qualitätskonformer Auftrags‑ und Prozessdokumentation
  • Einhaltung aller internen Vorschriften (z. B. Sicherheit, GMP, GDP)